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重磅 | FDA QSR820 突击审核慌了？捷闻推出免费“模拟审核”来应对
2025-08-29
最近后台收到越来越多医械企业的咨询：
为了帮更多企业破解不通知审核的焦虑
捷闻将免费推出 QSR820 FDA 实战级单模块现场审核优化体验
手快有，手慢无啦！
按 FDA 审核员逻辑
针对性解决某一模块
（如生产、培训）的现场合规问题
如果您对生产操作与 SOP 一致性、
培训体系完整性或是对某模块不自信、合规性存疑，
都可以联系我们的工作人员报名
我们会安排拥有 FDA 审核应对经验的专家
免费上门对标真实飞检流程
帮您精准排查漏洞
手把手给出可落地的改进方案
End
获取更多相关信息， 您也可以直接联系我们。
我们将竭诚为您服务！