马来西亚授权代表

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从 2016 年 7 月 1 日起,马来西亚的医疗器械法强制要求所有外国制造商向 MDA 注册其医疗器械。此外,所有外国制造商现在必须获得合格评定机构 (CAB) 认证,才能获得 MDA 对其产品注册申请的批准。

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